關于胎兒染色體反常的查看：唐篩、羊水穿刺和無創DNA，因其危險的不同、價格的差異、宣揚的紛歧，成為產前查看中較為糾結的一項。平常能夠在幾百種乃至上千種不同樣式、色彩和價格的鞋子中選出自己真實喜愛和需求的孕媽，在這時分或許就犯難了。
唐氏篩查
在早中孕期抽取母親的外周血，測定相應的生化標志物，歸納孕周、孕媽媽年紀、體重等各項信息，經過專業的篩查軟件，計算出胎兒有染色體反常的危險。
在唐氏篩查計劃中，有獨自的血清學篩查計劃（Serum only），還有血清學篩查再加上超聲軟標志物的聯合計劃。例如“早唐”就是在早孕期抽取母親的外周血測定相應的目標，再丈量胎兒的NT（頸項通明層），終究計算出胎兒有染色體反常的危險。假如危險值超越設定的切開值（例如1/270），就被界說為高危險，醫師一般會主張你進行羊膜腔穿刺。
>>>>特色
價格便宜，篩查項目有限，預期的染色體反常檢出率為60%-90%，假陽性率為3.5%-8%（因篩查戰略不同而異）；在查看成果方面，篩查不等于確診，若篩查成果提示高危險，需進一步進行產前診斷，若提示低危險，不代表胎兒徹底正常。
羊水穿刺經過羊膜腔穿刺術（羊穿）或絨毛穿刺術或臍帶血穿刺術，獲取胎兒細胞，進行細胞培養和染色體核型剖析，其間使用最多的仍是羊穿。
>>>>特色
是現在胎兒染色體疾病產前診斷的“金規范”，但關于染色體細小結構改動、單基因遺傳病、多基因遺傳病、環境和藥物導致的胎兒宮內發育反常，以及低份額嵌合以及母體污染不能徹底掃除。一起細胞培養存在個體差異，不能保證100%成功。更重要的是，簡單存在流產、感染、羊水滲漏的危險，羊穿的整體胎兒流失率大約為0.5%。
無創DNA產前檢測收集孕媽媽外周血，提取游離來自胎兒的DNA，選用新一代高通量測序結合生物信息學剖析，得出胎兒患染色體非整倍體疾病的危險率。
>>>>特色
只需抽取靜脈血，安全無創，不會損害母體及胎兒。香港無創DNA產前檢測可在孕10周進行，檢測項目多達20種，準確率在99.9%，預期檢出率遠遠高于唐氏篩查，歸于一種“高檔篩查”。假如非要找一個缺乏，那就是在價格方面相對唐氏篩查來講貴了點，達到了上千塊錢。（可是假如孩子真的有問題，生下來之后可不是幾千塊錢就能搞定的工作，信任會算賬的孕媽都會理解這個道理）
看完了，還糾結嗎？香港方健醫療中心供給無創DNA產前檢測，趕忙咨詢預定吧！
