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1、優(yōu)孕親仁基因解個(gè)人覺得有必要做一下。這樣確保優(yōu)生優(yōu)孕。因?yàn)槿旧w非整倍體疾病，發(fā)病是具有偶然性，隨機(jī)性，事前毫無(wú)征兆的，就算沒有家族史，沒有明確的毒物接觸史，發(fā)病率會(huì)隨著孕婦年齡增高而增高。
2、有必要做，也推薦做。中國(guó)新發(fā)先天殘疾兒童80-120萬(wàn)/年，占出生人口數(shù)的6%，其中70%是遺傳因素所致。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)（NIPT），是檢測(cè)遺傳性疾病，是對(duì)所有染色體、非整倍體的檢查。準(zhǔn)確率999%以上。
3、無(wú)創(chuàng)DNA100項(xiàng)沒有必要。無(wú)創(chuàng)DNA是產(chǎn)前篩查手段，沒有產(chǎn)前診斷指征的孕婦有必要，主要進(jìn)行1121三體三項(xiàng)檢查即可，沒有必要做無(wú)創(chuàng)DNA100項(xiàng)。無(wú)創(chuàng)DNA是在懷孕12周后進(jìn)行的檢查，沒有產(chǎn)前診斷指征，即家族遺傳史、唐氏篩查陽(yáng)性、染色體異常，以及有流產(chǎn)、胎停經(jīng)歷的孕婦有必要進(jìn)行。
香港卓信診所報(bào)告結(jié)果有Y是什么意思?
香港驗(yàn)血的原理是Y染色體（Ychromosome）是性染色體中最具代表性的一種。男性的一對(duì)性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體組成。它含有SRY基因，能夠觸發(fā)睪丸的發(fā)生，因此決定了男性性狀。人類的Y染色體中包含約6千萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)。
香港驗(yàn)血的原理基于性染色體的遺傳規(guī)律。在人類中，性別由X和Y染色體決定，男性擁有一個(gè)X和一個(gè)Y染色體，而女性擁有兩個(gè)X染色體。Y染色體上攜帶有SRY基因，這是決定胎兒發(fā)育為男性的關(guān)鍵因素。通過分析孕婦血液中的胎兒DNA，可以檢測(cè)到是否存在Y染色體，從而判斷胎兒的性別。
是的，有Y可以確定是男孩，我去年查的也是有Y的報(bào)告，后面生了是男孩。
您好，茫茫人海之中，能為君排憂解難實(shí)屬朕的榮幸，在下拙見，若有錯(cuò)誤，還望見諒！。
特別提示當(dāng)?shù)谺超檢測(cè)是否達(dá)到檢測(cè)條件，需要確定滿7周或以上，胚芽長(zhǎng)度達(dá)到10mm或以上。為了保證高準(zhǔn)確率，準(zhǔn)媽媽最好在滿七周之后在進(jìn)行此類檢測(cè)，并且要保證一年之內(nèi)沒有生產(chǎn)過男嬰，半年內(nèi)沒有流產(chǎn)男嬰，沒有做過重大輸血，器官移植手術(shù)。
我也有去港查過驗(yàn)血檢測(cè)，6周在香港貝諾約好時(shí)間后去查的，最快可以當(dāng)天出結(jié)果。
y性染色體檢查準(zhǔn)確率高嗎?
準(zhǔn)的，。香港驗(yàn)血的原理是Y染色體（Ychromosome）是性染色體中最具代表性的一種。男性的一對(duì)性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體組成。它含有SRY基因，能夠觸發(fā)睪丸的發(fā)生，因此決定了男性性狀。人類的Y染色體中包含約6千萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)。
個(gè)人覺得很準(zhǔn)，因?yàn)槲也幌肷啵^一胎是女的，所以二胎想生個(gè)兒子，所以就到香港聯(lián)合基因化驗(yàn)所做了個(gè)Y染色體排除檢測(cè)，結(jié)果出來的是男寶寶，前陣子我就生了個(gè)男寶寶，準(zhǔn)確率很高，超贊。
準(zhǔn)確率95%。這個(gè)非入侵性檢測(cè)，除了能夠?yàn)樘旱腄NA中是否存在男性Y-DNA提供有效證明外，亦可作為檢測(cè)與性染色體有關(guān)的基因缺陷的第一步（例如：與X染色體有關(guān)的智力遲鈍等）。研究結(jié)果清晰顯示，已能檢測(cè)到微量但顯著的胎兒DNA數(shù)量，為非入侵性產(chǎn)前診斷的應(yīng)用揭開新的一頁(yè)。
用B型超聲波診斷，不但可以檢查出胎兒的性別，還可以看出胎兒是否患有小頭畸形、腦脊膜膨出、腦積水和其他對(duì)智力發(fā)育有嚴(yán)重障礙的疾患，同時(shí)還可以檢查出是否為雙胎、葡萄胎和宮外孕等。這是一種既不損害胎兒、孕婦，準(zhǔn)確性又很高的檢查方法。
母血鑒定是抽取孕婦手臂靜脈血做檢測(cè)，檢測(cè)血液中是否含有Y染色體基因的存在，就是男性的象征。如果沒有發(fā)現(xiàn)有Y染色體，即是女性寶寶，因?yàn)榕畬毢驮袐D的染色體基因都是XX，是不具備有Y染色體的存在的，所以是女孩。
是的。母血鑒定是抽取孕婦手臂靜脈血做檢測(cè)，檢測(cè)血液中是否含有y染色體基因的存在，及時(shí)男性的象征，如果沒有發(fā)現(xiàn)有y染色體，即是女性寶寶，因?yàn)榕畬毢驮袐D的染色體基因都是xx，是不具備有y染色體的存在的，所以是女孩，準(zhǔn)確率95%以上。
無(wú)創(chuàng)DNA驗(yàn)血都檢查什么?
無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是通過采集孕婦外周血（5ml），提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病（21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體）的風(fēng)險(xiǎn)率。該方法最佳檢測(cè)時(shí)間為孕早、中期，具有無(wú)創(chuàng)取樣、無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度，準(zhǔn)確性高的特點(diǎn)。
三大染色體疾病目前國(guó)內(nèi)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)主要檢測(cè)常見的三大染色體疾病：唐氏綜合征（T21染色體異常），愛德華氏綜合征（T18染色體異常）和帕陶氏綜合征（T13染色體異常）。
無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查技術(shù)是在孕12到24周直接通過抽取5ml母親血液，利用母體血漿中游離胎兒DNA，得出胎兒非整倍體的風(fēng)險(xiǎn)率。用于檢測(cè)21三體綜合征（唐氏綜合征）、18三體綜合征（愛德華氏綜合征）和13三體綜合征（帕陶氏綜合征）。
無(wú)創(chuàng)DNA即無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，又稱為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)、無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。它是檢查染色體數(shù)目的一項(xiàng)體檢項(xiàng)目。
無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前診斷是運(yùn)用新的分子生物學(xué)測(cè)序技術(shù)，通過抽取孕婦6-8毫升靜脈血檢查來診斷胎兒是否有染色體異常的疾病。南城瑪麗亞可以做的。
如果不想做羊水穿刺的話，可以先進(jìn)行無(wú)創(chuàng)的產(chǎn)前基因檢測(cè)，只需要抽血母親的靜脈血就可以了。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)主要是篩查胎兒2113這三條染色體異常導(dǎo)致的是否智力低下、先天性心臟病、嚴(yán)重的肢體畸形、神經(jīng)管方面的疾病風(fēng)險(xiǎn)。
