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1、優(yōu)孕親仁基因解個人覺得有必要做一下。這樣確保優(yōu)生優(yōu)孕。因為染色體非整倍體疾病，發(fā)病是具有偶然性，隨機性，事前毫無征兆的，就算沒有家族史，沒有明確的毒物接觸史，發(fā)病率會隨著孕婦年齡增高而增高。
2、有必要做，也推薦做。中國新發(fā)先天殘疾兒童80-120萬/年，占出生人口數(shù)的6%，其中70%是遺傳因素所致。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測（NIPT），是檢測遺傳性疾病，是對所有染色體、非整倍體的檢查。準確率999%以上。
3、無創(chuàng)DNA100項沒有必要。無創(chuàng)DNA是產(chǎn)前篩查手段，沒有產(chǎn)前診斷指征的孕婦有必要，主要進行1121三體三項檢查即可，沒有必要做無創(chuàng)DNA100項。無創(chuàng)DNA是在懷孕12周后進行的檢查，沒有產(chǎn)前診斷指征，即家族遺傳史、唐氏篩查陽性、染色體異常，以及有流產(chǎn)、胎停經(jīng)歷的孕婦有必要進行。
香港卓信診所報告結(jié)果有Y是什么意思?
香港驗血的原理是Y染色體（Ychromosome）是性染色體中最具代表性的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體組成。它含有SRY基因，能夠觸發(fā)睪丸的發(fā)生，因此決定了男性性狀。人類的Y染色體中包含約6千萬個堿基對。
香港驗血的原理基于性染色體的遺傳規(guī)律。在人類中，性別由X和Y染色體決定，男性擁有一個X和一個Y染色體，而女性擁有兩個X染色體。Y染色體上攜帶有SRY基因，這是決定胎兒發(fā)育為男性的關(guān)鍵因素。通過分析孕婦血液中的胎兒DNA，可以檢測到是否存在Y染色體，從而判斷胎兒的性別。
是的，有Y可以確定是男孩，我去年查的也是有Y的報告，后面生了是男孩。
您好，茫茫人海之中，能為君排憂解難實屬朕的榮幸，在下拙見，若有錯誤，還望見諒！。
特別提示當?shù)谺超檢測是否達到檢測條件，需要確定滿7周或以上，胚芽長度達到10mm或以上。為了保證高準確率，準媽媽最好在滿七周之后在進行此類檢測，并且要保證一年之內(nèi)沒有生產(chǎn)過男嬰，半年內(nèi)沒有流產(chǎn)男嬰，沒有做過重大輸血，器官移植手術(shù)。
我也有去港查過驗血檢測，6周在香港貝諾約好時間后去查的，最快可以當天出結(jié)果。
y性染色體檢查準確率高嗎?
準的，。香港驗血的原理是Y染色體（Ychromosome）是性染色體中最具代表性的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體組成。它含有SRY基因，能夠觸發(fā)睪丸的發(fā)生，因此決定了男性性狀。人類的Y染色體中包含約6千萬個堿基對。
個人覺得很準，因為我不想生太多，頭一胎是女的，所以二胎想生個兒子，所以就到香港聯(lián)合基因化驗所做了個Y染色體排除檢測，結(jié)果出來的是男寶寶，前陣子我就生了個男寶寶，準確率很高，超贊。
準確率95%。這個非入侵性檢測，除了能夠為胎兒的DNA中是否存在男性Y-DNA提供有效證明外，亦可作為檢測與性染色體有關(guān)的基因缺陷的第一步（例如：與X染色體有關(guān)的智力遲鈍等）。研究結(jié)果清晰顯示，已能檢測到微量但顯著的胎兒DNA數(shù)量，為非入侵性產(chǎn)前診斷的應(yīng)用揭開新的一頁。
用B型超聲波診斷，不但可以檢查出胎兒的性別，還可以看出胎兒是否患有小頭畸形、腦脊膜膨出、腦積水和其他對智力發(fā)育有嚴重障礙的疾患，同時還可以檢查出是否為雙胎、葡萄胎和宮外孕等。這是一種既不損害胎兒、孕婦，準確性又很高的檢查方法。
母血鑒定是抽取孕婦手臂靜脈血做檢測，檢測血液中是否含有Y染色體基因的存在，就是男性的象征。如果沒有發(fā)現(xiàn)有Y染色體，即是女性寶寶，因為女寶和孕婦的染色體基因都是XX，是不具備有Y染色體的存在的，所以是女孩。
是的。母血鑒定是抽取孕婦手臂靜脈血做檢測，檢測血液中是否含有y染色體基因的存在，及時男性的象征，如果沒有發(fā)現(xiàn)有y染色體，即是女性寶寶，因為女寶和孕婦的染色體基因都是xx，是不具備有y染色體的存在的，所以是女孩，準確率95%以上。
無創(chuàng)DNA驗血都檢查什么?
無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是通過采集孕婦外周血（5ml），提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病（21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體）的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創(chuàng)取樣、無流產(chǎn)風險、高靈敏度，準確性高的特點。
三大染色體疾病目前國內(nèi)無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測主要檢測常見的三大染色體疾病：唐氏綜合征（T21染色體異常），愛德華氏綜合征（T18染色體異常）和帕陶氏綜合征（T13染色體異常）。
無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查技術(shù)是在孕12到24周直接通過抽取5ml母親血液，利用母體血漿中游離胎兒DNA，得出胎兒非整倍體的風險率。用于檢測21三體綜合征（唐氏綜合征）、18三體綜合征（愛德華氏綜合征）和13三體綜合征（帕陶氏綜合征）。
無創(chuàng)DNA即無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測等。它是檢查染色體數(shù)目的一項體檢項目。
無創(chuàng)DNA產(chǎn)前診斷是運用新的分子生物學測序技術(shù)，通過抽取孕婦6-8毫升靜脈血檢查來診斷胎兒是否有染色體異常的疾病。南城瑪麗亞可以做的。
如果不想做羊水穿刺的話，可以先進行無創(chuàng)的產(chǎn)前基因檢測，只需要抽血母親的靜脈血就可以了。無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測主要是篩查胎兒2113這三條染色體異常導(dǎo)致的是否智力低下、先天性心臟病、嚴重的肢體畸形、神經(jīng)管方面的疾病風險。
