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1、非典型肺炎的名稱最早在1938年提出，當時有7名患有肺炎的病人所表現的癥狀與一般細菌性肺炎并不相同，因此被稱為原發性非典型肺炎。
2、嚴重急性呼吸道癥候群（SevereAcuteRespiratorySyndrome，SARS）（舊稱非典型肺炎）已成為世界性流行性疾病。此次的疫情擴及全球，依據WHO統計，截至四月十四日止，全球SARS病例已累計至二十一國共3169病例，以及144人死亡。其中尤以中國大陸（1418例，64例死亡）及在香港（1190例，47例死亡）最多。
3、非典型肺炎的名稱起源于1930年末，與典型肺炎相對應，后者主要為由細菌引起的大葉性肺炎或支氣管肺炎。20世紀60年代，將當時發現的肺炎支原體作為非典型肺炎的主要病原體，但隨后又發現了其他病原體，尤其是肺炎衣原體。
地中海貧血基因地中海貧血基因檢測結果怎么看
1、地中海貧血基因檢測結果的查看方法如下：查看基因型，檢測結果會顯示被檢測者的基因型，從而判斷攜帶地中海貧血相關基因突變的情況。查看突變位置，當檢測結果顯示攜帶地中海貧血相關基因突變時，還會顯示突變位置，即突變發生在具體基因的具體位置。
2、根據查詢百度健康得知，地中海貧血基因檢測報告單的解讀：判斷是α型或β型地中海貧血，α型地中海貧血有6種類型基因缺失，越多代表病情越重，β型地中海貧血有16個位點的基因突變，缺失越多代表病情越嚴重。根據基因分型結果判斷具體哪個基因缺失，是雜合子或純合子。
3、這個結果的看法如下：正常結果：沒有檢測到地中海貧血相關基因突變，沒有患病風險。攜帶單一基因突變：攜帶一個地中海貧血基因突變，這種結果表示自身是攜帶者，不會表現出病癥。攜帶雙重基因突變：攜帶兩個地中海貧血基因突變，自身患有地中海貧血，會出現病癥。
4、看血常規報告單、血紅蛋白電泳和地貧基檢查。地中海貧血基因檢測報告單主要看血常規報告單、血紅蛋白電泳和地貧基檢查等幾項。對較嚴重的地中海貧血，血紅蛋白濃度降低，平均紅細胞體積減小，平均紅細胞血紅蛋白量降低。
5、要想確診地中海貧血，最可靠的方法就是做地中海貧血基因檢查。在臨床上地中海貧血檢查，有α型與β型地中海貧血檢查結果兩大類。由于這兩種檢查結果不同，在臨床上地中海貧血分成α型地中海貧血和β型地中海貧血。
母親輕度地貧孩子會有重度地貧嗎
1、小孩有重型和中型地貧的可能嗎：無重度地貧可能，因為αβ地貧癥狀不會累積，但雖然可能小但不排除中度地貧可能，因為少數情況下輕度地貧基因型臨床上可表現為中度地貧。下一步檢測：建議地貧基因檢查和血清鐵鐵蛋白。DNA是否能檢測δβ和δ：由于delta地貧很少見，所以一般基因檢查不會包括。
2、如果夫妻中只有一個人患病，那么他們的子女有百分之五十的機會可因遺傳而成為患有地中海貧血。而如果夫妻兩人都患有這種疾病，那么每次懷孕孩子會有百分之二十五的機會正常，百分之五十的機會成為極輕型或輕型患者，而有百分之二十五的機會可患上重型貧血。
3、如果雙方都患輕度地貧且患不同種地貧，孩子25%可能正常，各25%可能遺傳父或母的基因型為輕度地貧，另25%患輕度混合地貧。如果如果雙方都患輕度地貧且患同種地貧，孩子25%可能正常，各25%可能遺傳父或母的基因型為輕度地貧，另25%患中重度地貧。
4、問題分析：你好，根據你提供的情況，地中海貧血是遺傳病，與父母的基因有關。
小孩今年四年級了,想要去考個圣三一的考試,想問一下這個考試的認可度怎...
1、圣三一考試是最具影響力和受國際認可之一的一項針對會話及聆聽技巧的考試?？忌c來自英國本土并具有高級認證資格的考官進行一對一的談話方式的考試，從而準確測試考生面對面交談的英語運用能力。
2、圣三一口語考試具有較高的含金量，以下是其特點和優勢：權威性：GESE是經英國政府批準，獲得英國文化委員會認可的考試，由英國倫敦圣三一學院權威推出，專為非英語國家人士設計的英語口語考試。
3、圣三一英語考級有用：圣三一英語考級可以幫助學生全面提升英語能力，獲得國際認可的英語證書，對個人學習、職業發展和留學申請都有積極的影響。
4、三一口語證書，由英國和北京教育考試院合辦，現在規定12歲以下孩子不能考。證書有北京教育考試院字樣。9級以上一般為國外考官。證書國際認可。由英國圣三一和國內除北京外的其它一些機構合辦的三一口語證書考試。最高只能到六級。
5、國際圣三一考試：由英國考官親臨，無年齡限制，費用較高，證書權威國際認可。北京三一口語：12歲以下兒童需符合資格，1-9級由國內考官監考，9級以上引入Trinity考官，證書由雙方聯合頒發。地區性合作考試：最高級限六級，監考官為國內考官，證書由英國圣三一學院和合作機構聯合簽發，各地報名年齡有所差異。
6、三一口語證書，由英國和北京教育考試院合辦，現在規定12歲以下孩子不能考。證書有北京教育考試院字樣。9級以上一般為國外考官。證書國際認可由英國圣三一和國內除北京外的其它一些機構合辦的三一口語證書考試。最高只能到六級。
【地貧知識】如何明確自己是否攜帶地中海貧血基因
1、地貧的確是遺傳疾病，所以孩子一出生就能檢查出來。建議孩子進行地貧基因檢查。正確的檢查方法如果只是一般的地貧“篩查”或只是血常規，下這樣的結論根據不足。建議進行地貧基因檢查。
2、地中海貧血具有一定的遺傳性，所以你的情況結合一下是否有遺傳史，做進一步檢查確定。常染色體遺傳病地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbarts對胎兒及孕婦影響最大，可導致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎；母體發生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合并癥。
3、本文將為大家介紹地中海貧血的遺傳規律和預防措施，幫助大家更好地了解這個話題。遺傳規律如果夫妻中有一方患有地中海貧血，那說明他/她的兩條染色體上都有缺陷基因。如果配偶的染色體完全正常，后代就是正常的，但他們會是缺陷基因攜帶者。
4、如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。肽鏈檢測和基因分析要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。
5、如果想要對這種情況進行檢查，其實也還是比較簡單的，比如可以通過血紅蛋白電泳或者地中海貧血進行檢查來確定自身的健康狀況，在通過血常規進行檢查的時候，如果有貧血或者平均血紅蛋白含量，平均血紅蛋白濃度減低的情況，也要提升警惕，這樣的情況有可能是由地中海貧血所引起的。
6、地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯癥狀的。但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血。他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。
地貧有什么癥狀
1、地中海貧血患者常伴有黃疸和肝脾腫大，需要特別留意。如果頭暈伴隨這些癥狀，應該及時就醫。孕婦的地中海貧血研究發現，地中海貧血的孕婦容易多汗，尤其在夜晚。這可能導致口干舌燥，需要大量補水。但請注意，過量飲水也可能增加結石風險。缺鐵性貧血的癥狀缺鐵性貧血的癥狀包括疲勞、頭暈、心悸和呼吸急促等。
2、你好：地中海貧血，簡稱地貧，主要癥狀有：1，輕型：臨床可以無癥狀，或輕度貧血，偶有輕度脾大。2，中間型：臨床上，中度貧血，脾大，可見靶形細胞，紅細胞呈小細胞低色素性，少數有輕度的骨骼改變，性發育遲緩；3，重型，又稱之為Cooley貧血：患兒出生后，半年內逐漸蒼白，貧血進行性加重，有黃疸和肝脾腫大。
3、地貧的小孩有什么特征一般根據病情不同，可分為三種情況，重型：出生數日即出現貧血，肝脾腫大進行性加重黃痰并發育不良。其特殊表現有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出其典型的表現就是臀狀頭長骨可骨折。中間型：輕度至中度貧血患者大多可存活至成年。
