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4個月死胎了香港驗血準嗎(母親輕度地貧孩子會有重度地貧嗎


1、如果夫妻中只有一個人患病,那么他們的子女有百分之五十的機會可因遺傳而成為患有地中海貧血。而如果夫妻兩人都患有這種疾病,那么每次懷孕孩子會有百分之二十五的機會正常,百分之五十的機會成為極輕型或輕型患者,而有百分之二十五的機會可患上重型貧血。

2、小孩有重型和中型地貧的可能嗎:無重度地貧可能,因為αβ地貧癥狀不會累積,但雖然可能小但不排除中度地貧可能,因為少數情況下輕度地貧基因型臨床上可表現為中度地貧。下一步檢測:建議地貧基因檢查和血清鐵鐵蛋白。DNA是否能檢測δβ和δ:由于delta地貧很少見,所以一般基因檢查不會包括。

3、有一定可能性,不是必然的。地中海貧血是一種遺傳性的貧血,居住在地中海沿岸的人們、非洲人和亞洲人最常患此癥。地中海貧血是因為控制制造血紅素的基因有缺陷所致。嚴重的患者無法制造正常的血紅素,而且其紅血球也較小、脆弱,很快就會破裂,輕微的患者的紅血球會略少于止常的紅血球。

4、如果如果雙方都患輕度地貧且患同種地貧,孩子25%可能正常,各25%可能遺傳父或母的基因型為輕度地貧,另25%患中重度地貧。所以如果父母都是同種輕度地貧應在孕中檢查胎兒基因型(絨毛膜/羊水穿刺)。女方懷疑輕度α地貧,但缺鐵可能不能排除。建議地貧基因檢查以確診。

5、問題分析:你好,根據你提供的情況,地中海貧血是遺傳病,與父母的基因有關。

地貧是什么病?

指導意見:你好地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,主要影響血紅蛋白的合成。在嬰兒期,它常常表現為貧血、黃疸和肝脾腫大等癥狀,讓許多家長憂心忡忡。為了準確診斷嬰兒是否患有地中海貧血,醫生通常會進行一系列嚴謹的檢查。血液學檢查血液學檢查是診斷地中海貧血的常用方法。醫生通過抽取嬰兒的血液樣本,對其進行分析。

海洋性貧血,地貧,地中海貧血,地中海血液病等英文別名thalassemia,Mediterraneananemia就診科室血液內科常見病因珠蛋白基因的缺失或點突變常見癥狀貧血傳染性無病因珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”,ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。

什么是地中海貧血癥?地中海貧血癥是一種遺傳性的血紅蛋白合成紊亂的疾病,它的特點是成人血紅蛋白的一條或多條球蛋白鏈減少或丟失這個名字來源于希臘語的單詞(Thalasso即是“海”的意思,Hemia即是“血”的意思),指海的貧血。

地貧有什么癥狀

地中海貧血患者常伴有黃疸和肝脾腫大,需要特別留意。如果頭暈伴隨這些癥狀,應該及時就醫。孕婦的地中海貧血研究發現,地中海貧血的孕婦容易多汗,尤其在夜晚。這可能導致口干舌燥,需要大量補水。但請注意,過量飲水也可能增加結石風險。缺鐵性貧血的癥狀缺鐵性貧血的癥狀包括疲勞、頭暈、心悸和呼吸急促等。

你好:地中海貧血,簡稱地貧,主要癥狀有:1,輕型:臨床可以無癥狀,或輕度貧血,偶有輕度脾大。2,中間型:臨床上,中度貧血,脾大,可見靶形細胞,紅細胞呈小細胞低色素性,少數有輕度的骨骼改變,性發育遲緩;3,重型,又稱之為Cooley貧血:患兒出生后,半年內逐漸蒼白,貧血進行性加重,有黃疸和肝脾腫大。

地貧的小孩有什么特征一般根據病情不同,可分為三種情況,重型:出生數日即出現貧血,肝脾腫大進行性加重黃痰并發育不良。其特殊表現有頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出其典型的表現就是臀狀頭長骨可骨折。中間型:輕度至中度貧血患者大多可存活至成年。

在嬰兒期,它常常表現為貧血、黃疸和肝脾腫大等癥狀,讓許多家長憂心忡忡。為了準確診斷嬰兒是否患有地中海貧血,醫生通常會進行一系列嚴謹的檢查。血液學檢查血液學檢查是診斷地中海貧血的常用方法。醫生通過抽取嬰兒的血液樣本,對其進行分析。在地中海貧血患者中,血紅蛋白水平偏低,紅細胞數量也相對較少。

寶寶地貧的早期表現,貧血有很多種,其中一種叫做地中海貧血,這種貧血前期沒有什么影響甚至看不出來,但是后期來臉部會嚴重變化,甚至生命危險,以下了解寶寶地貧的早期表現寶寶地貧的早期表現1癥狀:本病大多嬰兒時即發病,表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等,重型多生長發育不良,常在成年前死亡。

中間型多于幼童期出現癥狀,其臨床表現介于輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度大,黃疸可有可無,骨骼改變較輕。重型又稱Cooley貧血。患兒出生時無癥狀,常在3-12個月開始發病,呈慢性進行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發育不良,常有輕度黃疸,癥狀隨年齡增長而日益明顯。

聲明:該文觀點僅代表作者本人.
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