基因檢測能檢測出什么？ 由于許多單基因引發的疾病是可防可控的，咱們在孕期或置疑有遺傳學改動。可是染色體成果剖析正常時可以經過靶向基因測序的方法來檢測與遺傳疾病有關的一個或者是多個特定的基因，然后來清晰確診。 假如提示胎兒也有相應的基因，或許就需要停止妊娠，避免胎兒出世今后呈現致死致殘率特別高，對家庭和社會都形成很大的影響。
人體共有23對(每對兩條，合共46條)染色體。前22對染色體順次命名為1至22號染色體，最終一對染色領會決議胎兒性別。女人有兩條X染色體，男性則會有一條X和一條Y染色體。任何染色體的剩余或缺失都會引起健康及發育問題。 香港NIPD無創性胎兒染色體反常產前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結陳述剖析成果。