懷孕查染色體是什么意思？ 染色體是基因的載體，里邊攜帶著遺傳信息，一個細胞里的悉數染色體也就包含了這個生物的悉數遺傳信息。人體有23對染色體以及一對性染色體，每一對染色體上的遺傳信息是自由組合的，當這些信息產生易位，缺失或重復時，就會呈現胎兒的發育畸形。臨床上常見的染色體反常有21－三體，13－三體，18－三體等。 但有時胎兒的染色體反常，也可能是經過爸爸媽媽遺傳而來的，而不是胎兒自己的染色體產生了驟變，此刻就需要查夫妻兩邊的染色體來確認。臨床上關于既往有重復流產，死胎，死產的孕媽媽，以及既往曾生育過染色體反常的患兒的配偶，主張查夫妻兩邊染色體。 人體共有23對(每對兩條，合共46條)染色體。前22對染色體順次命名為1至22號染色體，最終一對染色領會決議胎兒性別。女人有兩條X染色體，男性則會有一條X和一條Y染色體。任何染色體的剩余或缺失都會引起健康及發育問題。 香港無創性胎兒染色體反常產前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結陳述剖析成果。