懷孕查染色體是什么意思？ 染色體是基因的載體，里邊攜帶著遺傳信息，一個(gè)細(xì)胞里的悉數(shù)染色體也就包含了這個(gè)生物的悉數(shù)遺傳信息。人體有23對(duì)染色體以及一對(duì)性染色體，每一對(duì)染色體上的遺傳信息是自由組合的，當(dāng)這些信息產(chǎn)生易位，缺失或重復(fù)時(shí)，就會(huì)呈現(xiàn)胎兒的發(fā)育畸形。臨床上常見的染色體反常有21－三體，13－三體，18－三體等。 但有時(shí)胎兒的染色體反常，也可能是經(jīng)過爸爸媽媽遺傳而來(lái)的，而不是胎兒自己的染色體產(chǎn)生了驟變，此刻就需要查夫妻兩邊的染色體來(lái)確認(rèn)。臨床上關(guān)于既往有重復(fù)流產(chǎn)，死胎，死產(chǎn)的孕媽媽，以及既往曾生育過染色體反常的患兒的配偶，主張查夫妻兩邊染色體。 人體共有23對(duì)(每對(duì)兩條，合共46條)染色體。前22對(duì)染色體順次命名為1至22號(hào)染色體，最終一對(duì)染色領(lǐng)會(huì)決議胎兒性別。女人有兩條X染色體，男性則會(huì)有一條X和一條Y染色體。任何染色體的剩余或缺失都會(huì)引起健康及發(fā)育問題。 香港無(wú)創(chuàng)性胎兒染色體反常產(chǎn)前檢測(cè)技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測(cè)技能，可以在懷孕10周后對(duì)特定染色體疾病進(jìn)行篩查。檢測(cè)包含:6項(xiàng)三倍體綜合癥、4項(xiàng)性染色體反常綜合癥、84項(xiàng)微缺失及微重復(fù)綜合癥以及XY(性別)染色體檢測(cè)，總共95項(xiàng)。7-10天完結(jié)陳述剖析成果。