產前篩查是查看什么項目? 產前篩查究竟要篩查些什么呢？產前篩查主要是挑選現在發病率比較高的3種先天缺點進行篩查，包含先天愚型(又稱唐氏綜合征)、18-三體和開放型神經管缺點。 以上三種先天缺點疾病是發病率比較高的，而神經管變形、先天愚型這類先天性缺點雖然是歸于遺傳性疾病，可是它們受環境要素的影響也是比較大，因而產生具有必定的隨機性，比較難依據宗族史、妊娠史難以掃除產生的可能性，因而，一切有條件的孕媽媽都應參與產前篩查。 人體共有23對(每對兩條，合共46條)染色體。前22對染色體順次命名為1至22號染色體，最終一對染色領會決議胎兒性別。女人有兩條X染色體，男性則會有一條X和一條Y染色體。任何染色體的剩余或缺失都會引起健康及發育問題。 香港NIPD無創性胎兒染色體反常產前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結陳述剖析成果。