(1)常染色體顯性遺傳病　　如:先天性肌強直、軟骨營養不良、遺傳性神經性耳聾、多指(趾)、神經纖維瘤、馬凡氏綜合征等。這些遺傳病男女換病幾率持平。　　(2)常染色體隱性遺傳病　　如:地中海型貧血、白化癥、先天性肌緩和、先天性聾啞，男女換病幾率持平。　　(3)X連鎖顯性遺傳病　　只需1個X染色體帶有致病基因即可發病。如:抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎、脂肪瘤等，約有10種疾病。





　　(4)X連鎖隱性遺傳病　　基因位在X染色體上，因為男性只要1個X染色體，所以必定會發病。女人有2個X染色體，女人最多便是致病基因攜帶者，如:蠶豆癥、紅綠色盲、血友病、貝克氏肌肉萎縮癥等。　　(5)Y連鎖遺傳病　　多基因遺傳病，唇裂(唇裂的病因及防備)、先天性心臟病、精神分裂癥、原發性癲癇等。　　其間X連鎖隱性遺傳病及Y連鎖遺傳病均有必定的性別約束，或許男性發病率高(男寶寶遺傳病通緝令)，或許只要男性發病，女人僅為致病基因攜帶者。因而患有此類遺傳病的配偶，能夠挑選生育女孩，不生男孩，以確保孩子的健康。　　(6)染色體病　　是指染色體多了或少了一部分，如21三體綜合征是因為第21對染色體多一條，貓叫綜合征是因為第五對染色體短臂部分缺失等。　　香港zentrogene基因檢測中心（香港大Z化驗所）小編以為這些遺傳病在胎兒前期都能夠檢測出來，假如您想要盡早知道寶寶是否健康，除了慣例的產檢外，還能夠進行更為詳盡的遺傳病的檢測。

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