唐篩低危險有必要做無創dna嗎？ 一般沒有必要。唐篩又稱唐氏篩查，是在懷孕期間經過抽血檢測，判別胎兒是否患有21-三體、18-三體以及開放性神經管變形的一項重要產檢項目。唐篩的成果可以分為高危險、低危險和臨界危險。唐篩低危險，一般以為胎兒呈現上述各種染色體或胎兒變形的可能性是十分低的。依照規范流程，唐篩低危險一般是沒有必要做無創DNA的。由于假如低危險也去做無創DNA的話，那么就失去了做唐篩的含義。只要唐篩臨界危險，才需要做無創DNA，而唐篩高危險一般主張做羊水穿刺。因而，假如拿到唐篩陳述，看到一切的成果都是低危險，那么就闡明是正常的，不需要進一步查看。
香港NIPD無創性胎兒染色體反常產前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結陳述剖析成果。