敏兒安safeT21expressTM的三位創辦人及其在香港中文大學的研討團隊通過超越十年的盡力，成功發展出唐氏綜合癥的無創性檢測辦法(敏兒安safeT21expressTM)。此項測驗辦法，取得多個世界專家的臨床數據承認，并已廣泛地于全球使用。　　敏兒安safeT21expressTM是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技能，使用孕媽媽懷孕期間，其胎兒釋放于母體血循環中的DNA作出剖析。採用新一代DNA測序技能對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序，并將測序成果進行生物信息剖析，能夠從中得知BB的遺傳信息。
　　檢測項目包含染色體三體癥+微缺失篩檢剖析：T21唐氏綜合癥、T18愛德華氏綜合癥、T13巴陶氏綜合癥、性染色體相關疾病、XOX染色體單體癥、XXX超雌綜合癥、XXY柯林菲特氏癥、XYY超雄綜合癥；微缺失篩檢剖析：1p36deletionsyndrome、2q33.1deletionsyndrome、天使綜合癥、Cri-du-chatsyndrome(貓嗚癥候群)、Digeorgesyndrome、Langer-Giedionsyndrome、Prader-Willisyndrome（包含胎兒性別在內總共檢測14項）　　香港敏兒安T21無創DNA產前唐篩優勢：　　準確率：>99.5%　　檢測孕周：≧10周　　專業跟進——若測驗成果為陽性及特殊情況，會由大學病理學教授作出援助　　無創性·無危險——無創技能，不觸及流產危險　　陳述快速——抽血后最快3-5個工作天出檢測陳述　　檢測淮確——檢測唐氏綜合癥，愛德華氏綜合癥，巴陶氏綜合癥的淮確性>99.5%以上　　進程簡略——僅抽10ml靜脈血(無需空腹)

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