材料顯現，現在我國每年癌癥新發病例為220萬，因癌癥逝世人數為160萬，現有病例310萬。近20年來，我國癌癥逝世率上升了29.42%，癌癥逝世占城鄉居民總逝世構成的24%。我國每4~5個逝世者就有1個死于癌癥。癌癥每年給我國形成的經濟損失逾千億元。　　基因檢測便是為了最大極限的添加每個患者對藥物挑選的正確性。選藥前，先檢測患者的基因，看患者體內是否存在已報導的藥物靶點基因。假如存在靶點基因，那么患者對藥物靈敏的可能性就會大幅度的進步。比方，咱們知道，肝癌對化療和放療都不怎樣靈敏，挑選化療藥和免疫靶向藥物十分困難。有的患者經過基因檢測，發現他對一種抗肺癌的藥物靈敏。
　　隨即使購買并使用了這種抗肺癌的藥物，并獲得了抱負的醫治作用。而有的肝癌患者，檢測后發現對攻略僅有引薦的肝癌醫治藥（索拉菲尼）不靈敏，而對其他藥物靈敏。患者及時挑選了其他抗癌藥物，省去了測驗索拉菲尼的十幾萬的醫治費用。當然，基因檢測也不是全能的，但它仍是能夠大幅進步許多患者的用藥功率的。　　別的，基因檢測還能夠測出腫瘤的遺傳性，看其是否簡單遺傳給下一代。還能夠檢測出一些基因突變位點，能夠為腫瘤的惡性程度和患者的復發、生存期做出判別。　　基因檢測所需求的樣本很簡單，只需求10-20ml血液即可。有些尋求更高端的更雜亂的檢測項目會要求取腫瘤安排，這就需求介入科穿刺活檢，或許外科切除的一起取安排了。但大部分基因檢測只需血液即可。　　香港DNA檢測能篩查出癌癥嗎？　　香港PREMED使用世界搶先的超前期腫瘤基因檢測技能，檢測血液中是否帶有循環腫瘤基因(ctDNA)。該技能亦可一起偵測多種常見腫瘤基因突變，防止繁複的檢測，比傳統PET–CT掃描技能更早能偵測病變細胞的存在。此外，PREMED超前期循環腫瘤基因檢測採用全球威望COSMIC數據庫為根底，精選傍邊59種針對我國及亞洲人特性的循環腫瘤基因作為檢測。透過專利的技能，可及早發現埋伏病變，防止誘發多達28種常見癌癥，檢測特異性達95%以上。　　59種循環腫瘤基因相關的28種常見癌癥篩查：　　肺癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、食道癌、腎癌、腎上腺癌、黑色素瘤、膽管癌、淋巴癌、腦膠質瘤、鼻咽癌、喉癌、縱隔腫瘤、甲狀腺癌、結直腸癌、膀胱癌、軟安排癌、骨肉瘤、頭頸癌、前列腺癌、膽囊癌、卵巢癌、子宮內膜癌、乳腺癌、宮頸癌、急性隨性白血病、骨髓增生異常綜合癥　　最終溫馨提示：文章出自香港zentrogene基因檢測中心