無創DNA高危險代表哪條染色體有問題？常常有孕媽媽提出的問題是，三個成果里邊只要一個是高危險，另兩個是低危險，到底有沒有問題？任何一條染色體的無創DNA檢測值都是獨立的。也就是說，無創DNA檢測其實能夠當作針對三條染色體的三次獨立檢測，因而三條染色體的危險是獨立的。　　比方咱們看到的檢測成果，孕媽媽21號染色體三體是高危險，13號與18號染色體是低危險，提高胎兒存在21三體綜合征的危險較高。　　咱們我們都會有一種自我安慰和自我合理化的傾向，所以有時候孕媽媽和家族會說，其他都是好的。　　可是，客觀來說，要遇到多條染色體都有問題的幾率是極低的。因而，對無創DNA檢測來說，任何一條染色體高危險都判別為檢測的高危險。　　其實形成出世胎兒缺點的原因十分復雜，染色體反常、近親結婚、遺傳要素、高齡妊娠、營養素缺少、病毒感染、糖尿病、藥物使用不當、不良日子嗜好以及觸摸有毒有害物質等，都或許導致新生兒出世缺點的產生。　　而大都出世缺點疾病是不行治好的。下降出世缺點，關鍵在于孕前產前的防備。針對染色體反常引發的出世缺點，能夠選用無創DNA產前檢測進行防備。　　可是內地無創DNA產檢過于限制（只是篩查慣例的三項綜合體），而香港NIPS無創DNA產檢相關于內地比較全面，能夠查悉數23對染色體等。以完全防止漏檢“被高危”等意外的產生，減輕孕媽媽及家族的心理壓力，做到真實的優生優育！　　查找標簽：無創DNA高危險,無創DNA查染色體反常