香港無創DNA篩查23對染色體哪些癥狀？人體有23對共46條染色體，若任一組染色體數量反常，便會呈現唐氏綜合癥等遺傳疾病。傍邊以第13、18、21號及性染色體的反常較常見。產生反常的危險隨孕媽媽年紀添加而進步。　　23對染色體多倍體或非整倍體：　　唐氏綜合癥T21、愛德華氏綜合癥T18、巴陶氏綜合癥T13、47,XXY柯林菲特氏癥、47,XYY超Y癥候群、47,XXX三倍X染色體癥、45,X0端立綜合癥、其他19對Others（包括其它染色體）。　　23對染色體多倍體或非整倍體對應主要癥狀：　　唐氏綜合癥T21　　（主要癥狀：最常見的遺傳綜合癥，能導致精力發育遲滯、先天性心臟病、聽力妨礙和眼部疾病等）　　愛德華氏綜合癥T18　　（主要癥狀：第二種最常見的遺傳綜合癥，能導致顎裂、內翻足、腎臟缺點、先天性心臟病和其他身體、精力和器官缺點等）　　巴陶氏綜合癥T13　　（主要癥狀：第三種最常見的遺傳綜合癥，能引起顎裂，內翻足，面部缺點，先天性心臟病和其他身體，精力和器官缺點）　　47,XXY柯林菲特氏癥（主要癥狀：學習妨礙、睪丸較小、尿道下裂、陰莖較小、患乳腺癌的危險較高、緩慢炎癥等）　　47,XYY超Y癥候群（主要癥狀：學習妨礙、語言和運動技術開展緩慢、肌肉張力低下、癲癇等）　　47,XXX三倍X染色體癥（主要癥狀：學習妨礙、語言和運動技術開展緩慢、肌肉張力低下、癲癇、腎臟反常等）　　45,X0端立綜合癥（主要癥狀：心臟缺點、骨骼反常、腎臟問題等）
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