簡直一切的孕媽媽和準爸爸都想知道他們孩子的性別，不僅在我國，在西方也是如此，許多猜測胎兒性別的盛行辦法都誕生了。在這些辦法中，有更奧秘的，比方什么明晰的宮表，更實在的，比方看胃部的外觀，B超的數據等等。這些辦法在世界各地都特別有商場，但沒有科學依據，計算定論也不能支撐它們——當然，這些東西仍是有價值的，至少在與親朋好友碰頭聊地利能夠成為很好的攀談本錢。婆婆和婆婆——假如他們猜測的話。當然，你也能夠封一個半仙，讓他們裝出特殊的姿態，嘿嘿。
最直觀？超聲查看
超聲查看
在整個懷孕期間，孕媽媽會承受好幾次超聲查看，一般在18周今后，經過超聲能夠分辯胎兒的外生殖器形狀，然后判別胎兒的性別。這種辦法簡略、無創，但精確性不太牢靠，由于超聲設備發生的圖畫分辯率有限，有時IMP的手勢不匹配，看不清；別的，假如看到小JJ，基本上能夠確認E對泰，但假如你沒有看到小JJ，那就不能說是必定的。我是蘿莉-假如你沒看到JJ怎么辦？所以我做了幾張B超，說是個女孩。最終，一個胖男孩出生了。
最精確？絨毛活檢&羊膜穿刺
現在我國的孕媽媽在懷孕期間需求“唐沙伊”。查看的辦法是抽血，所以許多人不知道真實的東西是什么，也有人將此與糖尿病篩查的“糖篩”混雜。這根本不是一回事。唐氏病是指唐氏綜合征的篩查，是一種染色體反常的遺傳病。原因是有三條21條染色體(正常情況下每組有兩條染色體)，所以又稱21-三體綜合征。臨床表現為先天分愚笨等并發癥。唐氏綜合征的發病率隨孕媽媽年紀的添加而添加。因而，晚年孕媽媽一般被認為是唐氏綜合征的高危人群.一般有幾種篩查唐氏綜合癥的辦法。在懷孕前期，nt（頸部通明層）的厚度一般是用超聲波丈量的（如上星期的籠子袋）。假如nt反常增厚被判定為高危險，則需求進一步絨毛活檢。即胎盤組織樣本在超聲引導下經過腹腔或陰道進行檢測。在孕中期，經過提取母體血清檢測某些蛋白質和激素目標，可計算唐氏綜合征的危險要素。假如危險高，能夠進一步進行羊水穿刺，抽取羊水進行確診。
看生男生女的科學辦法絨毛活檢羊膜穿刺經過絨毛活檢和羊膜穿刺都能夠取得胎兒的DNA樣本，經過對DNA樣本的檢測除了能夠確診染色體反常形成的遺傳病以外，天然也能夠判別出胎兒的性別。當然，絨毛活檢和羊膜穿刺都是侵入性的，并且沒有人會由于想知道胎兒的性別而一起做這兩項測驗(除了法令之外，醫師不會答應你這么做)，所以判別胎兒的性別僅僅這兩項測驗的副產品-雖然精確性很高。
要一舉兩得？還得再等等
從技術上講，有沒有辦法完結一舉兩得？。輔導定見：從孕媽媽的血液中能夠檢測到微量的胎兒游離DNA片段，這意味著什么呢？由于母親基因組中的性染色體有必要是XX，沒有Y染色體，假如能從母親的血液中檢測到Y染色體上僅有的基因片段(一般是SRY，是在7周左右發動雄性腺體發育的基因)，則能夠得出胎兒是男性的定論。但這個辦法還有一個缺點，那就是假如測驗成果是陰性，就不能確認胎兒一定是女人。由于沒有辦法掃除在樣本中未檢測到胎兒游離dna片段或未檢測到胎兒染色體dna片段的可能性，由于游離dna片段并不一定包括胎兒基因組信息。科學家們企圖經過一起提取父親的DNA樣本，并將其與母親血液中的游離DNA片段進行比較，找出父親的遺傳特征，然后為SRY陰性成果供給更精確的含義。理論上，這個測驗能夠在懷孕第五周左右完結，峰值會一向繼續到第七周臨產。精確率高達99.4%。
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