說句實話，敏兒安t21產檢許多內地寶媽是不知道的，究竟這是香港中文大學的專利。 染色體疾病絕大多數是發生于受精卵構成之時，歸于隨機性驟變。所以每對爸爸媽媽也有時機誕下患有染色體疾病的BB。從過往計算得知，爸爸媽媽年歲越大，時機會越高。現時醫學上并沒有方法治癒，故靠安全快速的產前查看可為家庭供給更周全的預備。 敏兒安t21產檢進階版-可查看胎兒悉數的23對染色體（含T21、T18、T13)的相關呈現的疾病缺點外，及世界基因數據庫中記載的105項微小至3Mb長度的微缺失和微重復癥候群。詳細為包含：T21唐氏綜合癥、T18愛德華氏綜合癥、T13巴陶氏綜合癥、X染色體單體癥、XXX超雌綜合癥、XXY柯林菲特氏癥、XYY超雄綜合癥、1q36缺失綜合征、2q33.1缺失綜合征、15q11.2缺失綜合征、5p缺失綜合癥、22q11.2缺失綜合征、8q24.1缺失綜合征及15q11.2缺失綜合征等。 專業跟進 若測驗成果為陽性及特殊情況，會由大學病理學教授作出援助 無創性·無危險 無創技能，不觸及流產危險 陳述快速 抽血后最快3個工作天出檢測陳述 檢測精確 檢測唐氏綜合癥，愛德華氏綜合癥，巴陶氏綜合癥的精確性>99.9% 進程簡略 懷孕10周,僅抽10ml靜脈血(無需空腹)