無創(chuàng)dna能夠替代nt，nt是在無創(chuàng)DNA之前做的一項(xiàng)查看，是經(jīng)過B超了解胎兒頸項(xiàng)通明層的厚度，以此來前期判別胎兒患唐氏兒的危險(xiǎn)，一般在懷孕11-13加6周之間查看。 而無創(chuàng)dna是經(jīng)過抽取孕媽媽的靜脈血，來精確查看并確診胎兒患唐氏兒的危險(xiǎn)。兩種查看辦法盡管不一樣，可是假如NT查看錯(cuò)過了時(shí)刻或許現(xiàn)已確認(rèn)行無創(chuàng)DNA查看，NT不查看也是能夠的。 孕期應(yīng)留意歇息，不要熬夜，不要亂用藥物，防止觸摸放射線和有輻射的東西，做好每個(gè)時(shí)期的產(chǎn)檢，留意調(diào)查胎兒狀況，如有不適應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院。 香港敏兒安t21產(chǎn)檢進(jìn)階版-可查看胎兒悉數(shù)的23對染色體（含T21、T18、T13，)的相關(guān)呈現(xiàn)的疾病缺點(diǎn)外，及世界基因數(shù)據(jù)庫中記載的105項(xiàng)微小至3Mb長度的微缺失和微重復(fù)癥候群，還能夠知道胎兒性別。 敏兒安t21詳細(xì)篩查為包含：T21唐氏綜合癥、T18愛德華氏綜合癥、T13巴陶氏綜合癥、X染色體單體癥、XXX超雌綜合癥、XXY柯林菲特氏癥、XYY超雄綜合癥、1q36缺失綜合征、2q33.1缺失綜合征、15q11.2缺失綜合征、5p缺失綜合癥、22q11.2缺失綜合征、8q24.1缺失綜合征及15q11.2缺失綜合征等。