無創產前檢查性染色體偏多正常嗎 無創DNA是使用基因測序技能進行產前篩查與確診的一種方法，僅需收集孕媽媽外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段，經過新一代高通量DNA測序和生物信息剖析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的危險率。并且有很大優勢。 1、查驗成果更精確。根據新一代高通量測序和信息剖析技能篩查染色體非整倍體疾病，無創DNA產前檢測精確率據可達百分之九十上，大大降低了唐篩假陽性和漏檢成果帶來后續傷口的危險。 2、檢測更多染色體。無創DNA可篩查出21-三體，18-三體和13-三體三種疾病，一起可做出其他染色體反常的提示，而唐氏篩查只檢出21-三體和18-三體兩種染色體非整倍疾病。 3、篩查孕周規模更廣。早孕期唐篩合適孕周為11-13周，中孕期唐篩為15-20周，而無創產前基因確診合適孕周持續時間能直至孕(22周+6天)。 (香港zentrogene基因檢測中心（香港大Z化驗所）-敏兒安T21無創產前篩查，疫情期間無需出門，可組織當地采血郵遞檢測，最新進階版加量不加價！懷孕10周能夠檢測胎兒悉數23對染色體，可知道胎兒性別，精確率高達99.9%，比唐篩更精確，比羊水穿刺更安全，預期檢出率遠遠高于唐氏篩查，對21三體，18三體，13三體的檢出率均高于99%以上。)