唐氏篩查神經管缺點準嗎？ 糖篩的精確率只要60%,唐篩神經管變形準嗎?假如呈現了高危險，我們仍是要進行無創和羊水穿刺來進行終究的確診的。 唐氏篩查僅僅一項挑選胎兒患唐氏綜合征或許性的查看，其成果不是終究確診，僅僅僅僅危險系數。查看成果一般有3種，高危、臨界值、低危。一般狀況低危算經過，臨界值和高危醫師會和你交流，主張做更精準進一步的篩查，無創DNA查看或許羊水穿刺。 唐篩低危也不能闡明孩子未來沒有問題，唐篩高危也不能闡明孩子未來就有問題，例如：21三體危險系數為1/100，意思是21號染色體發生變異發生先天愚型胎兒的概率為1/100，或許你是那個有問題的1/100，或許你是沒問題的99/100,低危險也并不能說寶寶就必定沒問題，例如危險系數1/10000,還有萬分之一的或許. (香港zentrogene基因檢測中心（香港大Z化驗所）-敏兒安T21無創產前篩查，疫情期間無需出門，可組織當地采血郵遞檢測，最新進階版加量不加價！懷孕10周能夠檢測胎兒悉數23對染色體，可知道胎兒性別，精確率高達99.9%，比唐篩更精確，比羊水穿刺更安全，預期檢出率遠遠高于唐氏篩查，對21三體，18三體，13三體的檢出率均高于99%以上。)