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每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的危險,其產生具有偶然性和隨機性,沒有清晰的宗族史和反常環境觸摸史,發病率隨孕媽媽年紀的增高而升高,研討標明21、18、13-三體綜合癥及X、Y染色體非整倍體占新生兒染色體數目反常的95%,關于這類疾病尚無有用的醫治辦法,只能廣泛開展產前篩查與產前確診,及時確診胎兒反常,當令停止妊娠,下降出世缺點。
每一個基因位點是由兩個互補的堿基一起決議,人與人之間之所以不同,便是不同人體內的這超越64億個字母的組成及擺放次序不同,佳學基因樹立一個《人的基因序列改變與人體疾病表征》數據庫,在這個數據庫里,佳學基因將每一個字母都用一個方位坐標來表明,然后形成基因序列的改變,而基因序列的改變便是人的基因信息的改變。
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