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詳細有: 1、三倍體綜合癥:唐氏綜合癥、愛德華綜合癥、巴陶氏綜合癥 2、三倍體綜合癥(僅限單胎):9號染色體三倍體、16號染色體三倍體、22號染色體三倍體 3、性染色體反常綜合癥(僅限單胎):透納氏綜合癥、柯林菲特氏綜合癥、三X綜合癥、XYY三體綜合癥 4、84種微缺失或重復綜合癥 5、胎兒性別檢測 國內的唐篩查看只查看21-三體綜合征,羊膜穿刺查看及絨毛查看用于查看染色體反常、神經管變形及特別遺傳病,相比之下,香港無創dna95項查看就十分全面了,能夠盡可能的排查出胎兒的缺點。
