“一滴血液”就能檢測出胎兒是否健康，這個是不是真的啊？相信不少的寶媽都聽過香港無創(chuàng)dna產(chǎn)前檢測。下面，讓香港中德世界醫(yī)療中心給咱們共享一個故事吧，看完你就會知道這“一滴血”是怎樣檢測出胎兒的健康。37歲的郭女士懷孕13周之后接受唐氏綜合征篩查，成果閃現(xiàn)“高危險”。面臨醫(yī)師“穿絨毛進一步確診”的建議，郭女士墮入了兩難：做吧，絨毛穿刺是侵入性查看，有流產(chǎn)危險；不做吧，如果真生出個“唐寶寶”可咋辦？郭女士一家商量了半響仍是束手無策。通過一個偶然的機遇從朋友那兒傳聞香港現(xiàn)在有一種方法抽母體“一滴血”就能夠檢測胎兒能否健康的方法。那么能否真有一種方法通過抽母血就能夠知道胎兒的好壞？為此，鄭州人民醫(yī)院院士專家工作站王慧解說，近年來是有一項新的產(chǎn)前檢測技能，叫“無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測”，來檢測胎兒染色體反常。只需抽取孕媽媽的靜脈血就能夠了，相關(guān)于有創(chuàng)的“羊水穿刺”而言，稱之為“無創(chuàng)”的檢測手腕。可是需求著重的是，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測、羊水穿刺檢測都是針對染色體反常的檢測，假設(shè)是身體外觀發(fā)育反常惹起的變形等問題，仍是需求靠孕期B超監(jiān)測。孕期的各項必要檢測都很重要，相互之間不能代替，不可能通過一種檢測就能知道胎兒一切的問題。現(xiàn)在這個無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測能做哪些項目？無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測能夠用于檢測胎兒能否有染色體數(shù)目反常。咱們知道，人類有23對染色體，假設(shè)多了一條或許少了一條，都會構(gòu)成身體上的反常，這便是染色體的數(shù)目反常。可是因為該方法需求數(shù)據(jù)積累，現(xiàn)階段應(yīng)用于臨床檢測的是三種染色體疾病：21-三體，18-三體，13-三體等，也便是多了一條21號染色體、18號染色體或許13號染色體，這三種染色體也是臨床常見的染色體疾病。21-三體綜合征（即唐氏綜合征，T21）又稱先天愚型，是活產(chǎn)嬰兒發(fā)病率最高的三體綜合征。患兒體現(xiàn)為先天智力低下，生長發(fā)育緩慢，并伴有多發(fā)變形。嚴(yán)峻者除日子困難外還給家庭和社會構(gòu)成深重的背負。18-三體綜合征（愛德華氏綜合征，T18）患兒多有先天性心臟病，外表和多器官嚴(yán)峻變形，40%存活至1個月，5%存活至1歲，1%存活至10歲。13-三體綜合征（帕陶氏綜合征，T13）是活產(chǎn)嬰兒中最嚴(yán)峻的三體綜合征之一。該染色體反常的胎兒95%以上會死于宮內(nèi)。因為存在嚴(yán)峻的神經(jīng)系統(tǒng)疾病或雜亂的心臟反常，大都患兒出世后幾天至幾周內(nèi)逝世。現(xiàn)在，香港的無創(chuàng)DNA檢測技能是最先進，準(zhǔn)確率已抵達99.9%，成果出的快，并且又有保證！別離香港中文大學(xué)的香港創(chuàng)始無創(chuàng)產(chǎn)前查看技能無創(chuàng)產(chǎn)前查看技能是源自香港中文大學(xué)的立異科研成果，并歷經(jīng)多翻優(yōu)化而成。咱們亦正式獲得大學(xué)的專利授權(quán)。敏兒安safeT21 Express由世界聞名的本港大學(xué)團隊于近幾年研制。測驗技能選用最新的基因分析技能，保證高準(zhǔn)確率及安全。與傳統(tǒng)侵略性手術(shù)比較，此技能能于更前期得知測驗成果，并且不觸及流產(chǎn)危險。此技能廣被全球逾越60個國度選用。

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