孕期21三體高危險的人多嗎？ 在妊娠16-18周的時分，關于預產期年齡在35周歲以下的孕媽媽要慣例進行唐氏篩查，唐氏篩查首要檢測的疾病是21三體綜合征、18三體綜合征和開放性神經管變形，檢測的目標是游離雌三醇、甲胎蛋白絨毛膜促性腺激素。 經過外周血的血清生化學目標檢測來判別胎兒是否有染色體反常產生的危險，假如檢測的成果是21三體高危險，闡明胎兒有產生21三體綜合征的危險。 危險的份額一般是在1:100也便是100個高危險的人群中，可能有1個是真實有染色體反常的，因而份額并不是很高。可是假如呈現高危險，要進行進一步的產前診斷，來清晰判別是否胎兒有染色體的反常。
人體共有23對(每對兩條，合共46條)染色體。前22對染色體順次命名為1至22號染色體，最終一對染色領會決議胎兒性別。女人有兩條X染色體，男性則會有一條X和一條Y染色體。任何染色體的剩余或缺失都會引起健康及發育問題。 香港 NIPDZplus95無創性胎兒染色體反常產前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結陳述剖析成果。