唐篩和無創DNA差異？ 唐篩是查看胎兒是否有染色體反常的篩查辦法，分為三種：孕11-13周B超NT檢測，孕中期生化唐篩以及孕中期的胎兒無創DNA檢測。這三種辦法不管哪一種提示高危險，都要進一步做羊水穿刺查看確診。 其間生化唐篩和無創DNA查看各有利弊，生化唐篩是抽媽媽的血，依據血HCG、AFP和雌三醇的表達，直接判別胎兒染色體反常的危險，價格便宜，可是假陽性和假陰性率都相對較高，不過一般狀況完全可以滿意孕期篩查需求。
無創DNA查看和唐氏篩查相比較，兩者的差異在于無創DNA查看成果比唐氏篩查成果的精確率會更高、一起篩查規模會更大等方面。 1.無創DNA查看成果比唐氏篩查成果精確。唐氏篩查僅僅一種篩查手法，只能提示高危仍是臨界危險，精確性不高，有假陽性和假陰性。無創DNA查看成果的精確率在百分之九十五以上。 2.無創DNA查看可以檢測更多染色體。無創DNA可篩查出21-三體、13-三體和18-三體三種疾病，而唐氏篩查只檢出21-三體和18-三體兩種疾病。 3.無創DNA查看時刻是懷孕十五周到懷孕二十三周之間。而唐氏篩查的查看時刻是懷孕十五周到懷孕二十周。 香港NIPD無創性胎兒染色體反常產前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結陳述剖析成果。