21三體臨界高危險嚴峻嗎？ 唐氏篩查是胎兒產前診斷的一個重要內容，它是篩查以唐氏綜合癥為代表的非整倍體染色體反常的一種辦法。依據篩查手法和篩查時刻的不同，分為孕早期唐氏篩查和孕中期唐氏篩查，其篩查的內容主要是21三體、18三體和神經管缺點。
21三體臨界高危險是指胎兒產生21三體的危險較正常人群略微高一些，但這僅僅一個篩查試驗，并不是確診試驗。確診還必須依靠羊水穿刺提取胎兒細胞行胎兒染色體查看才干終究確診。 香港NIPD無創性胎兒染色體反常產前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結陳述剖析成果。