關(guān)于胎兒染色體反常的查看：唐篩、羊水穿刺和無創(chuàng)DNA，因其危險的不同、價格的差異、宣揚(yáng)的紛歧，成為產(chǎn)前查看中較為糾結(jié)的一項。平常能夠在幾百種乃至上千種不同樣式、色彩和價格的鞋子中選出自己真實喜愛和需求的孕媽，在這時分或許就犯難了。唐氏篩查
在早中孕期抽取母親的外周血，測定相應(yīng)的生化標(biāo)志物，歸納孕周、孕媽媽年紀(jì)、體重等各項信息，經(jīng)過專業(yè)的篩查軟件，計算出胎兒有染色體反常的危險。
在唐氏篩查計劃中，有獨自的血清學(xué)篩查計劃（Serum only），還有血清學(xué)篩查再加上超聲軟標(biāo)志物的聯(lián)合計劃。例如“早唐”就是在早孕期抽取母親的外周血測定相應(yīng)的目標(biāo)，再丈量胎兒的NT（頸項通明層），終究計算出胎兒有染色體反常的危險。假如危險值超越設(shè)定的切開值（例如1/270），就被界說為高危險，醫(yī)師一般會主張你進(jìn)行羊膜腔穿刺。
>>>>特色
價格便宜，篩查項目有限，預(yù)期的染色體反常檢出率為60%-90%，假陽性率為3.5%-8%（因篩查戰(zhàn)略不同而異）；在查看成果方面，篩查不等于確診，若篩查成果提示高危險，需進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷，若提示低危險，不代表胎兒徹底正常。
羊水穿刺經(jīng)過羊膜腔穿刺術(shù)（羊穿）或絨毛穿刺術(shù)或臍帶血穿刺術(shù)，獲取胎兒細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)和染色體核型剖析，其間使用最多的仍是羊穿。
>>>>特色
是現(xiàn)在胎兒染色體疾病產(chǎn)前診斷的“金規(guī)范”，但關(guān)于染色體細(xì)小結(jié)構(gòu)改動、單基因遺傳病、多基因遺傳病、環(huán)境和藥物導(dǎo)致的胎兒宮內(nèi)發(fā)育反常，以及低份額嵌合以及母體污染不能徹底掃除。一起細(xì)胞培養(yǎng)存在個體差異，不能保證100%成功。更重要的是，簡單存在流產(chǎn)、感染、羊水滲漏的危險，羊穿的整體胎兒流失率大約為0.5%。
無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測收集孕媽媽外周血，提取游離來自胎兒的DNA，選用新一代高通量測序結(jié)合生物信息學(xué)剖析，得出胎兒患染色體非整倍體疾病的危險率。
>>>>特色
只需抽取靜脈血，安全無創(chuàng)，不會損害母體及胎兒。香港無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測可在孕10周進(jìn)行，檢測項目多達(dá)20種，準(zhǔn)確率在99.9%，預(yù)期檢出率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于唐氏篩查，歸于一種“高檔篩查”。假如非要找一個缺乏，那就是在價格方面相對唐氏篩查來講貴了點，達(dá)到了上千塊錢。（可是假如孩子真的有問題，生下來之后可不是幾千塊錢就能搞定的工作，信任會算賬的孕媽都會理解這個道理）
看完了，還糾結(jié)嗎？香港方健醫(yī)療中心供給無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，趕忙咨詢預(yù)定吧！
