唐篩成果看男女,95%準？　　唐篩陳述可以看胎兒性別的這個說法是沒有科學依據和數據支撐的。唐氏綜合癥又稱21三體綜合征，是一種常見的常染色體疾病，發病是因為多出一條21號常染色體，因為唐氏患兒智力嚴峻低下，有些乃至日子都不能自理，所以現在簡直一切的發達國家都會對孕媽媽都會進行唐氏篩查，以到達優生優育的意圖。
　　所以唐氏篩查僅僅針對唐氏綜合癥的風險系數而做的查看，其成果跟胎兒的性別徹底沒有關系。　　香港NIPDZ無創性胎兒染色體反常產前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結陳述剖析成果。