唐氏高危險不要嚴(yán)重,該怎么辦？　　關(guān)于唐氏篩查高危險，一般首選羊水穿刺查看，抽取羊水培育羊水的胎兒細(xì)胞，直接調(diào)查胎兒細(xì)胞染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)，作為胎兒染色體查看的確診。唐氏高危險假陽性率很高，大部分高危險患者羊水穿刺成果正常，所以唐氏篩查高危險也不用過于嚴(yán)重，依照醫(yī)師的要求一步步來就可以。　　有些醫(yī)師關(guān)于唐篩高危險主張做胎兒無創(chuàng)DNA檢測，從媽媽血中別離胎兒DNA成分，查看胎兒是否有染色體反常，理論上比生化唐篩精確，可是用它作為唐篩高危險的確診實驗現(xiàn)在臨床證據(jù)不足，需求慎重挑選。　　唐氏篩查的參考值一般是低危險便是正常的。一起除了看三項的低危險之外，還要看afp的MOM值規(guī)范、雌三醇的MOM值規(guī)范、hcg值的MOM值規(guī)范。假如這些激素水平的MOM值規(guī)范有反常，也怕胎兒有染色體疾病。唐氏篩查二十一三體、一十八三體、一十三三體這些有危險歸于臨界危險，或者是高危險都說明唐氏篩查的查看成果有反常。
　　所以主張一定要拿給醫(yī)師看一下，任何一項有問題都說明唐氏篩查有問題，一定要進(jìn)一步查看。　　香港NIPD無創(chuàng)性胎兒染色體反常產(chǎn)前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進(jìn)行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復(fù)綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結(jié)陳述剖析成果。