產(chǎn)前檢測的重要性
關(guān)于孕媽來說，有些產(chǎn)檢的專業(yè)詞匯應(yīng)該是很熟悉的，究竟各類項目都關(guān)乎著孩子的健康和安全。
某30+歲的女士專心想著生二胎，并沒有注重宗族遺傳病例，以為一胎出世后很身體無大礙，第二個必定不會有問題。另因無創(chuàng)花錢多，從片面認(rèn)識上就不考慮了。后邊到醫(yī)院查看時，卻被奉告是唐氏兒。當(dāng)然，現(xiàn)在現(xiàn)已有許多爸爸媽媽注重起產(chǎn)前檢測，也做起了香港無創(chuàng)DNA檢測。那么香港無創(chuàng)DNA的可信度高嗎？
細(xì)胞內(nèi)的染色體藏著DNA遺傳暗碼，正常人體每個細(xì)胞內(nèi)含有23對共46條染色體，傍邊包含1對性染色體。染色體三體綜合癥是發(fā)病率最高的一類染色體疾病，細(xì)胞內(nèi)會發(fā)現(xiàn)其間1對染色體不是正常的2條而是3條。
染色體疾病絕大多數(shù)是發(fā)生于受精卵構(gòu)成之時，歸于隨機(jī)性驟變。所以每對爸爸媽媽都有時機(jī)誕下患有染色體疾病的寶寶。
我們都知道，媽媽在懷孕期間，胎兒的部分DNA會進(jìn)入孕婦的血液中。這些DNA記錄了胎兒的遺傳信息。而無創(chuàng)性產(chǎn)前查看的原理：就是在母親的血液樣本中搜索胎兒的DNA，并尋覓或許影響胎兒健康的染色體異常情況。
內(nèi)地也有無創(chuàng)DNA檢測，不過只能查看出21、18、13號染色體三體癥（即唐氏綜合癥、愛德華氏綜合癥、帕陶氏綜合征），而香港無創(chuàng)DNA的可信度高于內(nèi)地，除了能夠檢測以上三種類型外，還可檢測性染色體相關(guān)疾病及微缺失癥候群，并且準(zhǔn)確率高于99.9%，得到了我們的認(rèn)可。
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