唐氏兒在母親的體內沒有特別顯著的預兆，不會使孕媽媽呈現肚子苦楚，也不會有陰道流血，這些十分顯著的反常，只可以經過孕期進行唐氏篩查，或者是做b超大排畸查看發現的，可是唐氏篩查的準確率也不是100%，有一部分或許查看不出胎兒的反常。 如果在查看的時分發現胎兒有唐氏綜合征的或許，一定要進一步做羊水穿刺的查看，不要放過任何一個或許呈現的病癥，不然將來寶寶出世今后會給本身和家庭帶來難以承受的苦楚。
在懷孕期間，女人一定要準時產檢，對任何的排畸查看。都要活躍的合作的進行。 【科普】香港NIPD無創性胎兒染色體反常產前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結陳述剖析成果。